东方时讯网伯内特研究所领导的一项合作利用基因组测序和基因工程来解释一种特别选择的药物分子或化合物如何防止疟疾寄生虫恶性疟原虫侵入红细胞。
该研究于世界疟疾日(4月25日)发表在PLOSBiology杂志上，为开发急需的疟疾新药提供了新的机会和目标，疟疾在2021年导致全球超过619,000人死亡，主要是由于疟原虫感染.恶性疟原虫。
在早期的研究中已经将该化合物确定为红细胞入侵的特异性抑制剂，研究小组使用反向遗传学来发现该药物如何与称为肌动蛋白的蛋白质结合，疟疾利用肌动蛋白分解成红细胞，并在那里生长并繁殖，导致疾病。
“我们发现这种化合物影响寄生虫肌动蛋白的方式可以阻止它施加这种力，这种生物力学力，从而阻止寄生虫进入红细胞，”研究的主要作者，博士后研究员MadelineDans博士说。WEHI(WalterandElizaHallInstitute)称。
“WEHI的化学家接下来能够做的是生成更有效的药物形式，这对于形成药物的基础很重要，这样您只需要服用少量药物。”
监督作者、伯内特研究所疟疾毒力和药物发现小组联合负责人保罗吉尔森副教授说，由于对当前一代治疗疟疾的药物的耐药性越来越大，迫切需要开发新药。
“目前的一线药物、寄生虫正在对它们产生耐药性，这令人担忧，因为耐药突变正在世界各地涌现，”吉尔森副教授说。
“在这些一线药物用尽之后，就没有什么可以替代它们的了，所以我们必须不断将新化合物投入开发管道。”
“如果我们要根除或消除疟疾，那么我们需要准备好新一代药物，以备当前药物开始失效时使用。”
丹斯博士说，这项研究的下一步是设计一种更强大的化合物形式，这种化合物可以在体内持续足够长的时间，成为一种有效的抗疟药。
最新的世界卫生组织世界疟疾报告显示疟疾病例呈上升趋势。2021年全球总数达到2.47亿，而2020年为2.45亿，2019年为2.32亿。
这一发现是伯内特研究所、WEHI、迪肯大学的当地团队与芬兰奥卢大学、德国路德维希马克西米利安大学和挪威卑尔根大学的国际合作伙伴之间高度合作的结果。